據媒體報道，從事基因工程技術(shù)研發(fā)的生物制藥公司Cellectis宣布，其通用型CAR-T療法UCART123獲得了美國FDA的批準，進(jìn)入臨床試驗。Cellectis首席醫學(xué)官表示，這是第一款獲美國FDA批準進(jìn)入臨床試驗的此類(lèi)產(chǎn)品，對全球的生物技術(shù)與醫藥產(chǎn)業(yè)具有里程碑的意義。Cellectis預計在2017年上半年正式開(kāi)啟1期臨床試驗。

業(yè)內人士表示，CAR-T細胞治療被認為是未來(lái)最有潛力的癌癥終極療法，具有非MHC限制性和“一鍵激活”等優(yōu)勢，已在血液腫瘤上顯現出治愈癌癥的潛力。據國外機構預測，CAR-T細胞治療市場(chǎng)空間超過(guò)1000億美元。率先布局CAR-T領(lǐng)域的公司有望占得先機。

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